Nelly Pitteloud

Publications | Phd and Masters theses

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Masterthesis

13 Publications

2023
 
Étude rétrospective sur le phénotypage des patientes atteintes d'aménorrhée hypothalamique fonctionnelle
SAGER L., 2023. 29, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[serval:BIB_94FE439A7B6F]
2021
 
Impact de la chirurgie bariatrique de type by-pass gastrique sur la densité minérale osseuse ; une étude cas-témoins chez des patientes ménopausées
KRAJEWSKI O., 2021. 27, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[serval:BIB_89854C65CD9C]
 
Utilité diagnostique des profils stéroïdiens en endocrinologie
STOCKHAMMER S., 2021. 28, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[serval:BIB_931DE2E683A3]
2019
 
Étude rétrospective de la corrélation entre génotype et phénotype chez les patients atteints de déficience en 21-hydroxylase dans un centre tertiaire romand
CHOFFAT D., 2019. 35, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[serval:BIB_EC2C2A2CCA09]
 
Etude rétrospective sur les phénotypes des phéochromocytomes et analyses génétiques
NAEF D., 2019. 30, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[serval:BIB_E11CE2741B07]
 
Étude de la variabilité phénotypique du syndrome des ovaires polykystiques chez les patientes suivies au CHUV
SANDMEIER M., 2019. 28, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[serval:BIB_F37D157CB118]
2018
Qu’en est-­il de la fertilité dans le syndrome de Turner ?
DE PURY O., 2018. 34, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[URN][serval:BIB_53D069ADCFD7]
2017
Etude rétrospective sur les patients atteints d'hypogonadisme hypogonadotrope au CHUV
ADJAHOU S., 2017. 26, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[URN][serval:BIB_AE686FE0B5CC]
Caractérisation des patients avec maladie de Cushing et évaluation de leur réponse thérapeutique
LOPES LOURENCO B., 2017. 33, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[URN][serval:BIB_1851FB8AC84B]
Le syndrome des ovaires polykystiques chez les adolescentes obèses
MÜLLER J.-D., 2017. 31, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[URN][serval:BIB_8B299872E798]
Etude rétrospective d’une cohorte de patients avec cryptorchidie, micropénis ou hypospadias. Développement d’un outil diagnostique pour faciliter le diagnostic à la naissance.
PANCHAUD L., 2017. 38, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[URN][serval:BIB_12F36E15C398]
2016
Mutation du récepteur aux androgènes dans une cohorte de patients avec une variation du développement sexuel à Lausanne
MONNEY M., 2016. 27, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[URN][serval:BIB_798B4FFE0FEF]
Hypogonadisme hypogonadotrope chez les patients obèses
PESCIA L., 2016. 29, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, PITTELOUD N. (dir.).
[URN][serval:BIB_DA946C4D47AD]

Phd theses

7 Publications

2023
 
Pulsatile GnRH therapy in Down syndrome
ADAMO Michela, 2023., Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Pitteloud Nelly (dir.).
[serval:BIB_A8B3FC2C40CA]
2021
Investigation of blood biomarkers for the improvement of the Athlete Biological Passport
Salamin Olivier, 2021., Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Pitteloud Nelly (dir.).
[URN][serval:BIB_C40B2A55DE1B]
2020
 
Improving the genetic diagnosis of congenital hypogonadotropic hypogonadism
ACIERNO James, 2020., Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Pitteloud Nelly (dir.).
[serval:BIB_122920C54343]
 
Mutations de Neuron derived neurotrophic factor (NDNF) chez les patients avec hypogonadisme hypogonadotrope congénitale
Santini Sara, 2020., Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Pitteloud Nelly (dir.).
[serval:BIB_A02AA6B7B5DA]
2017
Dissecting the genetic architecture of GnRH defïciency using whole-exome sequencing
CASSATELLA Daniele, 2017., Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Pitteloud Nelly (dir.).
[URN][serval:BIB_392A901D8994]
 
PHENOTYPE-GENOTYPE CORRELATION AND NOVEL GENE DISCOVERY IN CONGENITAL HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM
Xu Cheng, 2017., Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Pitteloud Nelly (dir.).
[serval:BIB_2F605A16B83D]
2014
The health promotion model and rare disease patients : a mixed methods study examining adherence to treatment in men with congenital hypogonadotropic hypogonadism
Dwyer A. A., 2014. 195, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Morin D., Pitteloud N. (dir.).
[URN][serval:BIB_35BB873A5F9B]
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