Genetic Medicine

Publications | Phd and Masters theses

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Masterthesis

3 Publications

2017
Prévalence et sévérité des manifestations digestives du syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile
SCHNEIDER V., 2017. 31, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, BARBEY F. (dir.).
[URN][serval:BIB_9E8AC1A2C715]
2015
Neuropsychiatric disorder and gender
GOSSELIN M., 2015. 30, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, JACQUEMONT S. (dir.).
[URN][serval:BIB_5E0B7FB7057C]
2012
Genetic factors of obesity and eating disorders: Copy number variations (CNV) involving SH2B1
Kratz B., 2012. 17, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Jacquemont S. (dir.).
[URN][serval:BIB_E4E8DF8E8E30]

Phd theses

6 Publications

2021
 
New knock-in rat model for glutaric aciduria type I allows further insights into pathophysiology in brain and periphery
Gonzalez Melo Mary Julieth, 2021., Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Ballhausen Diana (dir.).
[serval:BIB_84565FC44EAB]
Novel insights into inborn errors of metabolism in adults
VAN WINCKEL Géraldine, 2021., Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Tran Christel (dir.).
[URN][serval:BIB_E37822520B6D]
2020
Autozygome-based analysis of Pakistani families with monogenic conditions
Ur Rehman Atta, 2020., Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Superti-Furga Andrea (dir.).
[URN][serval:BIB_A79893DCEE44]
2004
 
Aneuploidy of chromosomes 5, 7 and 8 in acute myelocytic leukemia and myelodysplastic syndromes as detected by conventional cytogenetics and fluorescence in situ hybridization: methodology, diagnostic, prognostic and pathogenetic significance
Beyer V., 2004. 167, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Jotterand M. (dir.).
[serval:BIB_42843]
 
Role of the scaffold proteins IB1 and IB2 in JNK-mediated apoptosis of insulin secreting cells
Negri S., 2004. 130, Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine, Schorderet D. (dir.).
[serval:BIB_42844]
1996
 
Etude de la régulation du gène Xist impliqué dans le mécanisme d'inactivation du chromosome X chez les mammifères euthériens.
Allaman-Pillet Nathalie, 1996., Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine.
[serval:BIB_42841]
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